浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
和澤醫(yī)藥，和澤，醫(yī)藥，醫(yī)藥公司
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發(fā)布時間：2021-01-21 瀏覽次數(shù)：10044
今天，和澤醫(yī)藥全資子公司杭州和澤坤元藥業(yè)有限公司為持有人的普瑞巴林口服溶液（規(guī)格：20mg/ml；商品名：朗恬?;）以注冊分類3類申報獲批，成為該品種早于原研公司、全國首家獲批的企業(yè)。
普瑞巴林口服溶液是繼富馬酸替諾福韋二吡呋酯片之后，和澤醫(yī)藥第二個獲批的自持品種，將進一步豐富公司產品結構，提升市場競爭力。
普瑞巴林目前已在歐洲、美國、加拿大以及墨西哥等40多個國家獲準用于治療神經性疼痛，是目前臨床上國際公認的神經病理性疼痛一線治療藥物。
普瑞巴林對治療帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛以及輔助性治療局限性部分癲癇發(fā)作有較好療效。薈萃分析數(shù)據(jù)顯示，帶狀皰疹后神經痛人群每年發(fā)病率為3.9～42.0/10萬。纖維肌痛綜合征是繼“骨關節(jié)炎”之后，在風濕科門診中居第2位的疾病，臨床發(fā)病率高。
普瑞巴林原研公司全球年銷售額超過50億美元，且普瑞巴林口服常釋劑型目前已納入國家醫(yī)保目錄，為乙類醫(yī)保品種，使用需求高。
相比固體制劑，朗恬?普瑞巴林口服溶液為臨床提供了新的用藥選擇。朗恬?口服方便，治療過程中患者依從性好，尤其適用于吞咽困難患者。
臨床療效與原研藥等同
和澤醫(yī)藥始終秉持以研發(fā)為核心，鼓勵研發(fā)創(chuàng)新，強調高效專業(yè)科研團隊的建設，注重全產業(yè)鏈服務能力統(tǒng)籌布局，致力于為社會提供更多高品質的藥品。
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